按照黨中央、國務院關于切實加強疫情科學防控、有序做好企業(yè)復工復產工作的部署，2月15日，國家市場監(jiān)管總局會同國家藥監(jiān)局、國家知識產權局發(fā)布了《支持復工復產十條》，充分發(fā)揮職能作用，解決企業(yè)復工復產中面臨的實際問題。其中明確要求對疫情所需藥品、醫(yī)療器械要建立行政許可應急綠色通道。

發(fā)布會上，顏江瑛介紹，國家藥監(jiān)局采取了多項措施保障應急防控物資需要以及防疫所需的藥品和醫(yī)療器械。一是制定藥品和醫(yī)療器械應急審批工作方案，建立了有關審批工作機制，組建了藥品醫(yī)療器械應急審批特別專家組，科學有序開展工作。二是加快審評審批，推動產品盡早上市用于防疫需要。對疫情防控所需的藥品注冊申請，在確保產品安全性和有效性基礎上，加快審評審批；對于醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服等醫(yī)療器械產品的注冊、生產許可和檢驗檢測等實施特別措施，合并審批流程；對于轉產生產醫(yī)療器械的企業(yè)實行應急審批，依法辦理醫(yī)療器械注冊證和生產許可證，全力滿足防疫所需。三是及時服務企業(yè)，擴大產能。藥監(jiān)部門加強對企業(yè)的指導，對疫情防控相關藥械生產企業(yè)開展“一對一”服務，提供全程咨詢、技術支持和政策指導。對疫情防控所需藥品，各省級藥監(jiān)部門指導企業(yè)合理安排生產，充分釋放產能。為降低企業(yè)負擔，對進入醫(yī)療器械應急審批程序且與新冠肺炎相關的防控產品，以及進入藥品特別審批程序且與治療和預防新冠肺炎有關的藥品，均免征注冊費用。

據(jù)介紹，當前國家藥監(jiān)局已應急審批了瑞德西韋、法匹拉韋等5個新藥用于新冠肺炎防治的臨床試驗；在前期應急批準7家企業(yè)的核酸診斷試劑基礎上，2月22日，國家藥監(jiān)局又應急批準了3個診斷試劑產品，其中兩個是膠體金法的抗體檢測試劑，一個是恒溫擴增芯片法的核酸檢測試劑，進一步滿足了一線的快速檢測需求。截至2月24日，全國共有醫(yī)用防護服醫(yī)療器械注冊證134個，其中在防疫期間應急審批的是93個；共有醫(yī)用防護口罩的注冊證84個，其中應急審批21個；共有醫(yī)用外科口罩注冊證225個，其中應急審批67個；共有一次性使用醫(yī)用口罩注冊證396個，其中應急審批65個。

顏江瑛表示，為把好藥品和醫(yī)療器械質量關，國家藥監(jiān)局始終堅持“安全守底線，療效有證據(jù)，質量能保證，審評超常規(guī)”的應急審批原則，同時對應急審批藥械加強上市后監(jiān)管，對衛(wèi)健委的診療方案中提到的藥品，也加強監(jiān)管。一是嚴守質量安全底線，強化疫情防控藥械的監(jiān)督檢查，特別是針對應急審批的產品，加大檢查和抽檢力度，對醫(yī)用防護服等疫情防控急需的藥械生產企業(yè)實行駐廠監(jiān)督。二是及時派出督查組，強化疫情防控重點產品的監(jiān)管，加大與工信部門、市場監(jiān)管部門的協(xié)作，加強對定點企業(yè)監(jiān)督檢查。目前國家藥監(jiān)局已派出了兩批13個工作組和地方藥監(jiān)部門一起，對疫情防控所需要的藥品、醫(yī)療器械，加大監(jiān)督檢查，督促企業(yè)嚴格自律，確保產品的質量安全。三是嚴厲打擊違法犯罪行為，積極會同公安、衛(wèi)生健康、市場監(jiān)管等部門，依法從嚴、從重、從快查處藥品醫(yī)療器械違法犯罪行為。

顏江瑛強調，下一步，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)抓好疫情防控所需要的藥品醫(yī)療器械應急審批工作，督促各省級藥監(jiān)部門深入落實疫情防控工作要求，加強對轉產擴產企業(yè)的指導、服務和監(jiān)管，大力支持企業(yè)復工復產，全力保障疫情防控所需藥械質量安全。