真實(shí)世界證據(jù)助力藥物研發(fā)!CDE明確六種情形可用
來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 時(shí)間:2019-5-31 閱讀:
關(guān)于真實(shí)世界證據(jù)如何用于藥物研發(fā)在業(yè)內(nèi)探討已久,5月29日,CDE官網(wǎng)公開就《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的基本考慮》(下稱《征求意見稿》)征求意見,時(shí)限為自發(fā)布之日起3個(gè)月。
對于放開真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的原因,CDE在《起草說明》中指出,藥物研發(fā)過程中,對于某些缺乏有效治療措施的罕見病和危及生命的重大疾病等情形,常規(guī)的臨床試驗(yàn)可能難以實(shí)施,或需高昂的時(shí)間成本,或存在倫理問題。因此,利用真實(shí)世界證據(jù)用以評價(jià)藥物的有效性和安全性成為可能的一種策略和路徑。
不過,CDE在《起草說明》中也強(qiáng)調(diào),真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)并不意味著與隨機(jī)等質(zhì)量控制措施互斥,選擇何種研究設(shè)計(jì)應(yīng)結(jié)合特定研發(fā)目的。
由于真實(shí)世界證據(jù)的主要作用是與傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)提供的證據(jù)互為補(bǔ)充,綜合形成完整而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖C據(jù)鏈,提高藥物研發(fā)的科學(xué)性和效率,而非替代之。因此,需要根據(jù)藥物研發(fā)的現(xiàn)實(shí)情況明確真實(shí)世界證據(jù)的適用范圍,并能夠隨現(xiàn)實(shí)情況變化進(jìn)行調(diào)整。CDE就在《征求意見稿》中列舉了真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)和監(jiān)管決策的6種情形。
情形一:罕見病治療藥物
罕見病治療藥物臨床試驗(yàn)除病例稀少、招募困難外,最大的挑戰(zhàn)是對照的選擇,因?yàn)楹币姴⊥ǔ]有或很少有可選治療。因此,以自然疾病隊(duì)列形成的真實(shí)世界數(shù)據(jù)就可以作為外部對照。
情形二:修訂適應(yīng)癥或聯(lián)合用藥范圍
對于已經(jīng)上市的藥物的擴(kuò)大適應(yīng)癥,通常情況下采用隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)(RCT)支持?jǐn)U大適應(yīng)癥,但當(dāng)RCT不可行或生成的證據(jù)非最優(yōu)時(shí),實(shí)用臨床試驗(yàn)(PCT)則是一個(gè)很好的選擇。在兒童用藥領(lǐng)域,國內(nèi)臨床實(shí)踐中常有超說明書用藥的情況,利用真實(shí)世界證據(jù)支持適應(yīng)癥人群的擴(kuò)大也是藥物研發(fā)的一種策略。
利用真實(shí)世界證據(jù)支持?jǐn)U大聯(lián)合用藥典型案例
血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)人源化單克隆抗體制劑貝伐珠單抗(Bevacizumab)于2015年在中國獲批聯(lián)合化療(卡鉑與紫杉醇)用于不可切除的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。而真實(shí)世界中患者所聯(lián)合的化療方案并不局限于卡鉑與紫杉醇,還包括培美曲塞聯(lián)合鉑類、吉西他濱聯(lián)合順鉑等。2018年10月該藥獲批將治療方案擴(kuò)展為聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案,其中三項(xiàng)真實(shí)世界研究結(jié)果提供了強(qiáng)有力的支持證據(jù)。這三項(xiàng)研究回顧性分析了三家醫(yī)院的患者數(shù)據(jù),均顯示在含鉑雙藥化療基礎(chǔ)上聯(lián)合貝伐珠單抗較單純化療顯著延長PFS和OS,與全球人群數(shù)據(jù)具有一致性,并且未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。此外,相關(guān)真實(shí)世界研究還提供了EGFR突變和腦轉(zhuǎn)移等不同患者亞組中的療效數(shù)據(jù),從多角度證實(shí)了貝伐珠單抗聯(lián)合療法的有效性和安全性。
情形三:上市后藥物的再評價(jià)
這是此前業(yè)內(nèi)探討真實(shí)世界證據(jù)最常提及的應(yīng)用。基于RCT證據(jù)獲批的藥物,通常由于病例數(shù)較少、研究時(shí)間較短、試驗(yàn)對象入組條件嚴(yán)格、干預(yù)標(biāo)準(zhǔn)化等原因,存在安全性信息有限、療效結(jié)論外推不確定、用藥方案未必最優(yōu)、經(jīng)濟(jì)學(xué)效益缺乏等不足,需要利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)對藥物在自然人群中的有效性、安全性、用藥方案,以及經(jīng)濟(jì)學(xué)效益等方面進(jìn)行更全面的評估,并不斷根據(jù)真實(shí)世界證據(jù)做出決策調(diào)整。
情形四:我國特有現(xiàn)象——中藥醫(yī)院制劑的臨床研發(fā)
針對在臨床上被廣泛長期使用卻未獲批準(zhǔn)上市的中藥醫(yī)院制劑,也可以探索應(yīng)用真實(shí)世界證據(jù)支持研發(fā)。
《征求意見稿》中詳細(xì)的探討了觀察性研究與RCT研究、PCT研究相結(jié)合的兩種不同路徑(見圖1、圖2),均采用了回顧性觀察性研究所產(chǎn)生的真實(shí)世界證據(jù),包括疾病的自然史、疾病在目標(biāo)人群的流行率、標(biāo)準(zhǔn)化治療的療效和有效性(Effectiveness)、以及與療效和有效性有關(guān)的關(guān)鍵協(xié)變量在目標(biāo)人群中的分布和變化等等,作為第二階段研究的基礎(chǔ)。
圖1 中藥醫(yī)院制劑研發(fā)的路徑策略之一
圖2中藥醫(yī)院制劑研發(fā)的路徑策略之二
對于此類藥物的臨床研發(fā),若能將真實(shí)世界研究與隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)相結(jié)合,將為中藥醫(yī)院制劑探索出科學(xué)可行的臨床研發(fā)路徑和監(jiān)管決策依據(jù)。
情形五:指導(dǎo)臨床研究設(shè)計(jì)
不僅包括情形四中的采用了回顧性觀察性研究所產(chǎn)生的真實(shí)世界證據(jù),為下一階段的研究設(shè)計(jì)提供了依據(jù)。更為普遍的還有,真實(shí)世界證據(jù)可為入選和排除標(biāo)準(zhǔn)、樣本量估計(jì)的參數(shù)、非劣效界值的確定等提供有效的參考依據(jù)。
情形六:精準(zhǔn)定位目標(biāo)人群
通過對真實(shí)世界數(shù)據(jù)的詳盡分析,可以充分考察不同亞組的治療獲益和風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而得到真實(shí)世界證據(jù)以支持更精準(zhǔn)的目標(biāo)人群定位。這對于靶向治療藥物的臨床前和早期臨床研究,生物標(biāo)記物的識別甚為關(guān)鍵。利用人群隊(duì)列中的組學(xué)數(shù)據(jù)、公共基因庫信息,以及相關(guān)的臨床資料等真實(shí)世界數(shù)據(jù),通過多種機(jī)器學(xué)習(xí)類的目標(biāo)靶向分析技術(shù)得到真實(shí)世界證據(jù),可以支持靶向治療藥物的精確人群定位。
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